मंकी पॉक्स का संचरण: डेकोविरमैट या प्रिंसिडोफोविर? कौन सी दवा है फायदेमंद? क्या कहते हैं वैज्ञानिक

वैज्ञानिकों ने कहा कि कम से कम एक एंटीवायरल दवा मंकी फ्लू के खिलाफ वादा दिखाती है, और इसकी और जांच की जानी चाहिए क्योंकि इसका प्रकोप फैलता है।

यह खोज एक ऐसे मामले पर आधारित है जो वर्तमान विस्फोट से पहले यूके में हुआ था। द लैंसेट इंफेक्शियस डिजीज में प्रकाशित अध्ययन में दवा डेकोविरमैट में और शोध की मांग की गई है।

अध्ययन ने अफ्रीका के बाहर फैले सात मामलों पर ध्यान केंद्रित किया, जहां माना जाता है कि वायरस एक दर्जन देशों में फैल गया है। सिगा टेक्नोलॉजीज इंक। टेकोविरिमैट के लक्षणों को कम कर सकता है और यह उस समय का सुझाव देता है जब लोग संक्रमित होते हैं।

वैज्ञानिकों ने कहा कि किसी निष्कर्ष पर पहुंचने के लिए और काम करने की जरूरत है लेकिन उनके अध्ययन में इस बात के बहुत कम सबूत मिले हैं कि एक अन्य दवा प्रिन्सिडोफोविर फायदेमंद थी।

“यदि आप दो दवाओं के बीच चयन करते हैं, तो हमारा लेख एक संकेत देता है कि डेकोविरमैट और भी अधिक आशाजनक है,” ह्यूग एडलर, शोधकर्ता और संपादक-इन-चीफ, एनएचएस फाउंडेशन फॉर लिवरपूल यूनिवर्सिटी हॉस्पिटल्स ने संवाददाताओं से कहा। सावधानी पर जोर देता है।

“यह बंदर फ्लू के लिए अब तक इन दवाओं के साथ मानव अनुभव की कुल राशि है,” उन्होंने कहा। “इस डेटा को साझा करके, हम आशा करते हैं कि यह संभव होगा, खासकर यदि मामलों से निपटने वाले अन्य चिकित्सकों द्वारा बंदर फ्लू के गंभीर मामले हैं। इस दवा तक पहुंच और लोगों को एक बड़ा अध्ययन करने के लिए प्रोत्साहित किया जाएगा।”

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खसरा वायरस के रिश्तेदार हाल ही में पूरे यूरोप और संयुक्त राज्य अमेरिका में फैल गए हैं, जिससे 19 देशों में 131 पुष्ट मामले और 106 संदिग्ध मामले सामने आए हैं। विश्व स्वास्थ्य संगठन.

साल 2021 में नाइजीरिया से यात्रा करने वाले एक परिवार में मंकी फ्लू के तीन मामले सामने आए हैं। रिपोर्ट में कहा गया है कि एक रोगी को डेकोविरामाइड के साथ इलाज किया गया था और अन्य की तुलना में लक्षणों की कम अवधि और ऊपरी श्वसन पथ के वायरस के जोखिम का अनुभव किया गया था। लेखकों ने कहा कि बंदर बॉक्स के खिलाफ इसकी प्रभावशीलता निर्धारित करने के लिए अध्ययन बहुत छोटा था।

गला घोंटना

Tpoxx ब्रांड नाम के तहत बेचा जाने वाला Tecovirimat अभी तक व्यापक रूप से उपलब्ध नहीं है। यूरोपीय अनुमोदन सहित संयुक्त राज्य अमेरिका, कनाडा और यूरोप में खसरे के उपचार के लिए एक मौखिक सूत्र को मंजूरी दी गई है। बंदर रोगकंपनी ने कहा।

शोधकर्ताओं ने कहा कि अन्य तीन रोगियों में प्रिन्सिडोफोविर का कोई निश्चित नैदानिक ​​​​लाभ नहीं था, जिन्हें दाने की शुरुआत के सात दिन बाद दवा के साथ इलाज किया गया था। फिलहाल यह पता नहीं चल पाया है कि वह पद छोड़ने के बाद क्या करेंगे। तीन मरीज और एक स्वास्थ्य कार्यकर्ता जिन्होंने एक अस्पताल में वायरस का अनुबंध किया था, 2018 और 2019 से उन मामलों से पूरी तरह से उबर चुके हैं।

इमर्जेंट बायोसोल्यूशन्स इंक. इस महीने की शुरुआत में, चिमेरिक्स इंक। के साथ समझौता किया।

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