दुर्लभ स्थिति के कारण स्थायी मुस्कान के साथ जन्मा

आयला समर मुचा के माता-पिता उसकी चौड़ी मुस्कान को ठीक करने के लिए सर्जरी के बारे में डॉक्टरों से बात करते हैं।

दुर्लभ जन्मजात विसंगति के साथ पैदा हुआ एक बच्चा लाखों सोशल मीडिया यूजर्स के चेहरे पर मुस्कान ला रहा है। दिसंबर 2021 में पैदा हुए आयला समर मुचा को द्विपक्षीय माइक्रोस्टोमिया का निदान किया गया है, जो एक अत्यंत दुर्लभ स्थिति है जो मौखिक गुहा के सौंदर्यशास्त्र और कार्य को प्रभावित करती है।

इसने बच्चे को एक “सदा मुस्कान” दी, जिसने उसे टिकटोक और इंस्टाग्राम पर एक स्टार बना दिया।

उसके माता-पिता 21 वर्षीय क्रिस्टीना फ़िशर और 20 वर्षीय ब्लेज़ मुचा को ऑस्ट्रेलिया के डॉक्टरों से खबर मिली, जिन्होंने कहा कि आयला ने गर्भ में स्थिति विकसित की थी।

“ब्लेज़ और मैं इस मामले से अनजान थे और मैं किसी ऐसे व्यक्ति से कभी नहीं मिला जो माइक्रोस्टोमिया के साथ पैदा हुआ हो। इसलिए यह एक बहुत बड़ा झटका था,” वर्शर ने अखबार के हवाले से कहा। न्यूयॉर्क पोस्ट.

2007 में किए गए एक अध्ययन के अनुसार कपाल तालु का क्लेफ्ट जर्नलदुनिया भर में इस स्थिति के केवल 14 मामले सामने आए हैं। लेकिन फ्लिंडर्स मेडिकल सेंटर के डॉक्टरों ने उन्हें पहली बार देखा।

सिजेरियन सेक्शन से पहले सुश्री फिशर के अल्ट्रासाउंड में असामान्य रूप से बड़ा छिद्र नहीं दिखा।

उसने भी कहा मेल.

लेकिन डॉक्टरों ने दंपति को आश्वस्त किया कि यह उनकी गलती नहीं थी।

आयला के माता-पिता डॉक्टरों से उसकी चौड़ी मुस्कान को ठीक करने के लिए सर्जरी कराने के बारे में बात करते हैं क्योंकि हो सकता है कि वह पकड़ या नर्स करने में सक्षम न हो। इंस्टाग्राम पर, वे स्थिति के बारे में जागरूकता फैलाते हैं और अपने अनुभव साझा करते हैं।

डॉक्टरों ने यह सुनिश्चित करने में मदद करने के लिए सर्जरी की सिफारिश की कि एला का मुंह काम कर रहा था क्योंकि वह बड़ी हो गई थी।

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