डब्ल्यूएचओ ने भारत बायोटेक से कोवाक्स पर स्पष्टीकरण मांगा, ‘अंतिम मूल्यांकन’ के लिए 3 नवंबर को बैठक

विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने मंगलवार को वैश्विक उपयोग के लिए अंतिम ईयूएल जोखिम-लाभ मूल्यांकन करने के लिए हैदराबाद स्थित भारत बायोटेक-आधारित तकनीकी सलाहकार समिति (टीएजी) से और स्पष्टीकरण मांगा। कोवैक्सिन.

एक ईमेल के जवाब में इंडियन एक्सप्रेस कोवाक्सिन को ईयूएल अनुदान पर मंगलवार की बैठक के अंत में, डब्ल्यूएचओ ने कहा, “टैग को इस सप्ताह के अंत तक निर्माता से ये स्पष्टीकरण प्राप्त होने की उम्मीद है और अंतिम जोखिम-लाभ मूल्यांकन के लिए बुधवार, 3 नवंबर को फिर से मिलने का इरादा है।”

“आपातकालीन आवेदन सूची पर तकनीकी सलाहकार समिति (TAG-EUL) एक स्वतंत्र सलाहकार निकाय है जो WHO को सिफारिशें करती है। गोवित-19 वैक्सीन को ईयूएल प्रक्रिया के तहत आपातकालीन उपयोग के लिए सूचीबद्ध किया जा सकता है। टीएजी ने आज (26 अक्टूबर, 2021) को मुलाकात की और फैसला किया कि वैक्सीन के वैश्विक उपयोग के लिए अंतिम ईयूएल जोखिम-लाभ मूल्यांकन करने के लिए निर्माता से और स्पष्टीकरण की आवश्यकता है, “डब्ल्यूएचओ ने कहा। इंडियन एक्सप्रेस.

पिछले सोमवार को, डब्ल्यूएचओ ने कहा कि वह भारत बायोटेक से कोवाक्स के बारे में “अधिक जानकारी” की उम्मीद कर रहा था, जिसकी जांच ईयूएल अनुदान के लिए डब्ल्यूएचओ विशेषज्ञों द्वारा की जा रही है।

ट्वीट्स की एक श्रृंखला में, डब्ल्यूएचओ ने कहा कि वह “कोनों को नहीं काट सकता” और इसकी आपातकालीन उपयोग सूची की समय सीमा इस बात पर निर्भर करती है कि वैक्सीन निर्माता कितनी जल्दी आवश्यक डेटा प्रदान करने में सक्षम थे।

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“हम जानते हैं कि कई लोग डब्ल्यूएचओ की सिफारिश की प्रतीक्षा कर रहे हैं कि कोवैक्सिन को # COVID19 आपातकालीन उपयोग सूची में जोड़ा जाए, लेकिन हम कोनों में कटौती नहीं कर सकते हैं – आपातकालीन उपयोग के लिए किसी उत्पाद की सिफारिश करने से पहले, हमें यह सुनिश्चित करने के लिए इसका पूरी तरह से मूल्यांकन करने की आवश्यकता है कि यह सुरक्षित है। . और प्रभावी रहें, ”डब्ल्यूएचओ ने कहा।

WHO की मंजूरी विदेशी सरकारों द्वारा Covaxin को अपनाने की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम है। ईयूएल उन भारतीयों की विदेश यात्रा की अनिश्चितता को खत्म करने के लिए महत्वपूर्ण है, जिन्हें इस टीके का टीका लगाया गया है। COVAX टीकाकरण के लिए EUL एक पूर्वापेक्षा है।

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