उपयुक्त सुरक्षा, कमलाया शोधकर्ताओं का कहना है, क्योंकि स्पुतनिक वी वैक्सीन चिंता से बचाता है

देश अपनी वैक्सीन गतिशीलता को बढ़ाने में स्पुतनिक वी को तीसरे विकल्प के रूप में देखता है गोवित-19, अंतरराष्ट्रीय शोधकर्ताओं की एक टीम ने रूसी टीके के चरण 3 के नैदानिक ​​परीक्षणों से डेटा विसंगतियों और अंतरिम परिणामों के आसपास पारदर्शिता की कमी के बारे में संदेह जताया है। हालांकि, एक बयान में, वैक्सीन को कमलाया रिसर्च इंस्टीट्यूट और महामारी विज्ञान और सूक्ष्मजीवविज्ञानी शोधकर्ताओं द्वारा विकसित किया गया था, जो कहते हैं कि वैक्सीन 51 देशों में पंजीकृत है, जिससे पूर्ण पारदर्शिता और नियामक आवश्यकताओं का अनुपालन सुनिश्चित होता है।

12 मई को, लैंसेट जर्नल ने शोधकर्ताओं की एक अंतरराष्ट्रीय टीम से एक पत्र प्रकाशित किया जिसमें स्पैरो, टेम्पल यूनिवर्सिटी, फिलाडेल्फिया और अन्य द्वारा वैक्सीन के “चरण 3 अंतरिम परिणामों की गैर-मानक रिपोर्टिंग” के बारे में चिंता व्यक्त की गई थी। “हम जांचकर्ताओं को सार्वजनिक रूप से डेटा बनाने के लिए आमंत्रित करते हैं जिस पर उनका विश्लेषण निर्भर करता है। प्रोटोकॉल तक पहुंच, इसके सुधार, और व्यक्तिगत रोगी रिकॉर्ड मुद्दों को स्पष्ट करने और खुली चर्चा के लिए महत्वपूर्ण हैं,” शोधकर्ताओं ने लिखा।

कई विशेषज्ञों ने पहले और दूसरे परीक्षणों में प्रकाशित परिणामों में जटिल डेटा पाया है, खासकर एक परीक्षण प्रोटोकॉल के अभाव में।

उसी पत्रिका में अपने स्पष्टीकरण में, स्पुतनिक वी शोधकर्ताओं को ध्यान देने की आवश्यकता है कि वैक्सीन की सुरक्षा और प्रतिरक्षा की पुष्टि अर्जेंटीना के शोधकर्ताओं ने की है, जहां स्पुतनिक वी के साथ टीकाकरण शुरू हो चुका है।

प्रारंभिक रिपोर्टों से पता चलता है कि टीके में एक उपयुक्त सुरक्षा प्रोफ़ाइल है, और सबसे आम प्रतिकूल घटनाएं इंजेक्शन साइट दर्द, बुखार और मांसपेशियों में दर्द हैं।

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प्रतिरक्षा के एक अध्ययन में, पहली खुराक के बाद SARS-CoV-2 को बेअसर करने वाले एंटीबॉडी के 16 टाइट्रस और दूसरी खुराक के बाद 64 टाइट्रस दिखाए गए, जो वैक्सीन नैदानिक ​​परीक्षण चरण 1, 2 और 3 के प्रकाशित परिणामों के अनुरूप थे।

भारत के अग्रणी वैक्सीन वैज्ञानिक डॉ. कगनदीप कांग ने संपर्क करने पर कहा इंडियन एक्सप्रेस, “उठाए गए मुद्दे निश्चित रूप से एक चिंता का विषय हैं।” उन्होंने कहा: “मैं तब तक इंतजार करूंगा जब तक डब्ल्यूएचओ इस टीके को मंजूरी नहीं दे देता।”

विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) की मुख्य वैज्ञानिक डॉ. सामिया स्वामीनाथन ने कहा कि टीके का प्री-टीकाकरण होने में दो महीने और लगेंगे।

डब्ल्यूएचओ की वेबसाइट के अनुसार, पूर्वापेक्षा एक ऐसी प्रक्रिया है जो यह सुनिश्चित करती है कि टीकाकरण कार्यक्रमों में उपयोग किए जाने वाले टीके सुरक्षित और प्रभावी हैं।

91.6 प्रतिशत के प्रदर्शन अनुपात के साथ स्पॉटनिक वी के पहले जैब्स को शुक्रवार को भारत में एक सॉफ्ट रिलीज में प्रबंधित किया गया। देश में सरकार-19 के खिलाफ टीकाकरण प्रक्रिया इस साल जनवरी में दो टीकों के साथ शुरू हुई: गोवशील्ड और कोवैक्सिन.

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