अध्ययन बताता है कि बचपन के आघात का विकास मल्टीपल स्केलेरोसिस के उपचार को प्रभावित कर सकता है

एक नए अध्ययन में पाया गया है कि बचपन का आघात मल्टीपल स्केलेरोसिस के विकास और किशोरावस्था में उपचार की प्रतिक्रिया को प्रभावित कर सकता है। उरबाना-शैंपेन विश्वविद्यालय के इलिनोइस विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने पाया कि कम उम्र में अवसाद का अनुभव करने वाले चूहों में ऑटोइम्यून विकार विकसित होने की संभावना अधिक थी और सामान्य चिकित्सा पर प्रतिक्रिया की संभावना कम थी। हालांकि, प्रतिरक्षा-कोशिका रिसेप्टर को सक्रिय करने वाले एक उपचार ने चूहों में बचपन के तनाव के प्रभावों को कम कर दिया। अध्ययन जर्नल नेचर कम्युनिकेशंस में प्रकाशित हुआ था।

मल्टीपल स्केलेरोसिस एक प्रगतिशील ऑटोइम्यून बीमारी है जिसमें शरीर न्यूरॉन्स के आसपास के सुरक्षात्मक कोटिंग्स पर हमला करता है और हटाता है, जिसके परिणामस्वरूप व्यापक न्यूरोलॉजिकल लक्षण होते हैं। दोनों आनुवंशिक और पर्यावरणीय कारक एमएस के विकास में एक भूमिका निभाते हैं। पिछले काम से पता चला है कि प्रारंभिक जीवन आघात एक अधिक गंभीर एमएस को विकसित करने की संभावना को बढ़ाता है, लेकिन शोधकर्ताओं ने यह निर्धारित करने में सक्षम नहीं किया है कि, इलिनोइस में तुलनात्मक जीवविज्ञान के प्रोफेसर मकोतो इनोवेट ने कहा। एक नए अध्ययन में, इनो की टीम ने एमएस के माउस मॉडल का अध्ययन किया। चूहे आनुवांशिक रूप से ऑटोइम्यून इन्सेफेलाइटिस के शिकार होते हैं, जो एमएस के कारण होता है।

शोधकर्ताओं ने चूहों में EAE के विकास और सुधार को अपनी मां से अलग-थलग देखा और उनकी तुलना चूहों से की, जिन्होंने कम उम्र में खारा इंजेक्शन दिए जाने से एक ही तनाव का अनुभव नहीं किया। “हमने पाया कि प्रारंभिक जीवन आघात वाले चूहों को ईएई रोग के विकास के लिए अतिसंवेदनशील थे और क्रोनिक मोटर पक्षाघात से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को गंभीर न्यूरोलॉजिकल क्षति से पीड़ित किया गया था, जो प्रतिरक्षा द्वारा ऊंचा हो गया था,” स्नातक डॉ। यांग मिंग गाओ ने कहा, अध्ययन के पहले लेखक।

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शोधकर्ताओं ने प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए ईएई उत्तेजनाओं को पाया – विशेष रूप से, प्रतिरक्षा कोशिकाओं का रिसेप्टर, जो तनाव हार्मोन नॉरपेनेफ्रिन से बांधता है। शोधकर्ताओं ने पाया कि चूहों में बचपन का तनाव लंबे समय तक नॉरपेनेफ्रिन रिलीज को ट्रिगर करता है। रिसेप्टर लंबे समय तक सक्रिय रहा, जिसके कारण कोशिकाओं ने अपनी अभिव्यक्ति को कम कर दिया – तनाव और सूजन का जवाब देने के लिए ईएई पर प्रतिरक्षा प्रणाली को कम रखा। महत्वपूर्ण रूप से, बचपन में तनाव के बाद ईएई विकसित करने वाले चूहों में एमएस विकसित होने की अधिक संभावना थी। इंटरफेरॉन बीटा, व्यक्तियों के लिए सबसे व्यापक रूप से निर्धारित प्रारंभिक चिकित्सा में से एक, बीटा के साथ उपचार का जवाब नहीं देता है। इस बीच, दवा ने बचपन में तनाव के बिना चूहों में ईएई प्रगति को प्रभावी ढंग से रोक दिया, काउ ने कहा।

इसके बाद, शोधकर्ताओं ने एक यौगिक के साथ चूहों का इलाज किया जो चिकित्सीय प्रतिक्रिया को बढ़ाता है। उपचार ने स्ट्रोक को रोका और रीढ़ को नुकसान को कम किया। इसके अलावा, इलाज किए गए चूहों ने इंटरफेरॉन बीटा उपचार का जवाब दिया, हालांकि उन्होंने पहले जवाब नहीं दिया। “जिन व्यक्तियों को बचपन के आघात का अनुभव नहीं होता है, वे लक्षण और तंत्र के साथ ऑटोइम्यून बीमारी विकसित करते हैं जो साथियों से बहुत भिन्न होते हैं जिनके पास बचपन के आघात का इतिहास नहीं है और उन्हें विभिन्न चिकित्सा उपचार की आवश्यकता हो सकती है,” इनोव ने कहा।

“यह रिसेप्टर कार्यकर्ता बचपन के आघात के इतिहास के साथ एमएस रोगियों के लिए एक चिकित्सीय दवा हो सकता है।” अगला, शोधकर्ताओं ने रिसेप्टर के तंत्र का परीक्षण करने और अनुवाद अध्ययन करने के लिए यह देखने की योजना बनाई है कि क्या एमएस के साथ मानव रोगियों में रिसेप्टर बढ़ने से ईएई के साथ चूहों के समान लाभ हैं।

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“हम मानते हैं कि बचपन के आघात या अन्य जोखिम कारकों वाले व्यक्तियों में ऑटोइम्यून बीमारियों से निपटने का सबसे अच्छा तरीका एक व्यापक और व्यक्तिगत नैदानिक ​​दृष्टिकोण है जो पूरे व्यक्ति को संबोधित करता है,” इनोव ने कहा। (एएनआई)

(यह कहानी Devtiscourse के कर्मचारियों द्वारा संपादित नहीं की गई थी, यह एक एकीकृत फ़ीड से स्वचालित रूप से बनाई गई थी।)

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